«Помолитесь за нашего ребенка»: 6-летнего сына волгоградки спасают от чудовищной болезни

Читайте также:
- Что парней из Волгограда бесит в девушках: слушаем длинный список (31.03.2025 17:30)
- Слухи о роли неизвестного мужчины в гибели двух школьниц обсуждают в Волгограде (31.03.2025 16:48)
- Лучше беги: как элитный поселок за полвека превратился в главную страшилку Волгограда (31.03.2025 14:21)
- Не выходить на улицу из-за вредного воздуха просят жителей Волгограда (31.03.2025 12:35)
- Дождливую погоду пообещали синоптики волгоградцам 16 марта (16.03.2025 05:00)
Маленький Артем, похожий на кудрявого ангелочка, до 3 лет рос и развивался, как все обычные здоровые дети. Гром среди ясного неба грянул в семье Комаровых в 2021, когда у Артема поднялась и долго не падала температура. Врачи заподозрили обычную простуду, но все оказалось куда страшнее. Сейчас малышу уже 6 и его семья надеется на чудо и добрых людей.
Малышу исполнилось 3 года, его заболевание в начале было похоже на самую обычную ОРВИ. Температура долго не падала. Юлия с малышом сначала обратились к одним врачам, потом — к другим. Медики честно признавались: что происходит с ребенком, они не понимают, и ничего не могли толком озвучить взволнованным родителям. В одной из больниц Юлия провела с Артемом около двух недель. Температура пропала. А потом появилась снова. Семье пришлось ехать в Москву (из Волгограда Комаровы давно переехали в Подмосковье, в нашем городе у семьи осталось много родных и родственников). Так услышали чудовищный диагноз своего крохи — острый лимфобластный лейкоз. Если говорить не на языке медиков, у малыша диагностирован рак крови, узнав про который родители испытали шок.
Сегодня позади три года тяжелого лечения. Оно проходило с переменным успехом. За это время донором для сына успел стать папа.
Вот так ко всем неравнодушным волгоградцам обратилась мама Артема Юлия Комарова. Женщина просит любой помощи — материальной, информационной, молитвы:
— Артем пережил уже два рецидива. Последний случился 23 февраля. У нас уже была трансплантация костного мозга от родственного донора и теперь нам нужно провести ее от 100% неродственного донора. К сожалению, такого в нашей стране нет. Я обращаюсь к людям, я обращаюсь к жителям Волгограда. Помогите, пожалуйста! Помогите сделать трансплантацию моему сыну за границей. Эта операция стоит 23 миллиона. Мы не в состоянии с отцом собрать такие деньги. Я прошу любой помощи — материальной, информационной. Либо кто-то может хотя бы помолиться за нашего ребенка! Мы точно не справимся одни, тем более, в такой короткий срок.
Первое лечение было начато с помощью длительной двухлетней химиотерапии, продолжает папа Артема. Ребенок сначала постоянно получал высокую дозу облучения, потом — раз в месяц. К этому времени Артем, казалось, пошел на поправку, чувствовал себя замечательно, показатели крови тоже были хорошими. Но перед встречей 2024 года, когда семья готовилась к празднику, случился рецидив. Все сорвалось буквально за месяц, когда должно было завершиться лечение. Врачи называют такой рецидив сверхранним и считают его самым грозным. Чтобы сохранить жизнь малышу, его тут же начали готовить к трансплантации. На тот момент специалисты предложили сделать семье родственную трансплантацию. Неродственные, поясняет Владимир Комаров, в России так быстро не делаются. В 2024 году от папы Артему пересадили костный мозг. Это была лотерея, врачи не могли точно сказать, получится ли таким способом выздороветь крохе.
Трудно в это поверить, но таким Артем попал в больницу в очередной раз
— Родственная — это тоже неполная совместимость. Папа не может быть совместим на 100% с собственным ребенком, совместимость только 50%, половина папы, половина мамы.
Почти на год болезнь все же отступила. Повторный рецидив случился, когда никто не ожидал. Артема отпустили из больницы на редкий амбулаторный контроль, он был дома. Малыш чувствовал себя нормально. А в один из дней у мальчика пошла из носа кровь. Родители подумали, что ребенок сковырнул что-то, так как нос у него чувствительный. Кровь не могли остановить три с половиной часа. Дальше — скорая и снова стены московской больницы. Опять... рецидив.
А это Артем в 2023-м году
— Теперь у нас уже нет никаких вариантов, чтобы делать один раз и хорошо.
Дело в том, что лечение идет, поясняет Владимир, но оно не приносит желаемого результата. Семья годами бьется над тем, чтобы у малыша наступила длительная ремиссия, и Тема смог наслаждаться жизнью, но...
— Все заключается в том, что нужен совместимый неродственный донор. А в российских базах такого нет! Единственный вариант добиться хорошего результата — сделать пересадку костного мозга от неродственного донора. И особо вариантов у нас нет. Отношения с Европой закрыты. Остается Израиль, куда можно поехать без визы. В Израиле все более прозрачно, мы брали консультацию. Я уже связывался с родителями с точно таким же диагнозом, как и у нас, которые там лечились и делали пересадку (кто-то год назад, кто 2-3 года назад) результативно пересадили, дети живут обычной счастливой жизнью.
После консультации с израильской клиникой, около недели назад, семье Артема был выставлен именной счет. В любой момент заграничные врачи готовы принять малыша на операцию, однако все упирается в гигантскую миллионную сумму, которой у простых людей нет. Речь идет о 23 миллионах рублей!
Сейчас Артем по-прежнему находится в столичной больнице, в которую он попал при втором рецидиве. Его состояние стабильное, врачи провели мальчугану курс высокодозной химии, чтобы привести анализы в относительную норму. Артем с мамой живут в специальной стерильной палате, так как организм крохи остался без иммунной защиты, никуда не выходят. Папа передает сыну и супруг стерильную одежду, постельное белье, прокипяченную и обработанную еду.
Малыш до чудовищной болезни
Семья сейчас надеется на дальнейшее лечение российских врачей, которые занимаются тем, что уничтожают опухолевые клетки в крови малыша. В зависимости от результата Комаровы смогут понять, когда можно будет лететь с Артемом в Израиль на пересадку. Пока маленький боец не войдет в ремиссию, семья будет находиться в Москве. По словам папы мальчика, у них уже не осталось каких-либо других вариантов. Этот они считают единственным, чтобы спасти жизнь Артему:
— По опыту предыдущих родителей мы догадывались, какие там суммы на лечение. По сути, мы сейчас ни перед каким выбором и не стоим. По совокупности в России больше рисков. Конечно, сумма для нас неподъемная, она не из нашего мира. Это все равно космические деньги. Мы понимаем, что никогда не соберем столько денег ни по своим родным, ни по друзьям.
В конце марта семья Комаровых решилась впервые просить помощи о неравнодушных людей. Причем, понимая всю сложность ситуацию, срочно, чтобы избежать повторения рецидива после столичного лечения, которое сейчас проходит Артем. Часть суммы начали собирать по родственникам, знакомым, друзьям, всем-всем, кого знали, сделали запросы через фонды. Здесь семью сразу предупредили, что нужную сумму собрать через фонды может не получиться. На 31 марта неравнодушные люди помогли собрать семье Артема 9,8 миллионов рублей. И этого все равно мало, это всего лишь скромные 42% от неподъемной суммы для спасения малыша.
Семья надеется выкрасть у судьбы для Артема два месяца ремиссии, чтобы успеть на операцию в Израиль.
— Я обращаюсь к волгоградцам, потому что знаю, что в Волгограде живет много людей: отзывчивых, добрых и с большим сердцем, — призвала о помощи мама малыша Юлия.
Помочь семье Комаровых можно по номеру телефона: 7 925 409 11 13. Это номер папы Артема Владимира Комарова.
Это наш телеграм, здесь можно найти любую интересующую вас информацию.
Ирина Рассказова Новости на Блoкнoт-Волгоград