Миллион рублей пожертвовал меценат на лечение годовалого волгоградца со страшным диагнозом
ФОТО, ВИДЕО: Instagram, Илья Шахов
Читайте также:
- 945 человек умерли с COVID-19 в Волгоградской области (29.03.2021 11:51)
- «Криминальный аборт?»: Выбросившую мёртвую двойню на свалку волгоградку перевели в реанимацию (29.03.2021 11:45)
- Обрушение балкона на легендарной улице Мира в Волгограде попало на видео (29.03.2021 10:59)
- Поезд сбил насмерть 40-летнего волгоградца: видео с места происшествия (29.03.2021 09:57)
Как сообщает корреспондент «Блокнот Волгоград» со ссылкой на маму Ильи Анастасию Шахову, известно, что женщина перевела на счет семьи крупную сумму в виде миллиона рублей. Анастасия благодарит незнакомку.
По словам Анастасии, женщина давно следила за судьбой их малыша и решилась перевести данную сумму.
- Я точно знаю, что чудеса случаются, надо только в них верить. Одна добрая волшебница, которая давно следит за судьбой нашего малыша, перевела 1 миллион рублей на его лечение! - рассказала на странице в социальной сети Instagram волгоградка. Анастасия подчеркнула, что именно благодаря таким неравнодушным и отзывчивым людям она верит: скоро у ее маленького сына появится самый главный волшебник, который поможет закрыть сбор и получить заветный укол «Золгенсма».- Ведь чудеса случаются, только если веришь в них. А я верю. Верю всем сердцем... Спасибо Вам, волшебница, за то, что откликнулись на наш призыв о помощи и не прошли мимо, за вклад, внесённый Вами на благое дело! Ваша помощь очень ценна для нас и никогда не будет забыта! - призналась Анастасия Шахова.
Отметим, что пока у семьи Шаховых, исключительно благодаря неравнодушным сердцам, людям, которые не смогли пройти мимо душераздирающей истории заболевания крохи, собралось 32 миллиона рублей в российской валюте. Для кого-то это внушительная сумма, а для укола «Золгенсма» - это всего 20% от общей стоимости. Поскольку «Золгенсма» - самый дорогой укол в мире. Илья Шахов родился в феврале 2020 года, беременность протекала идеально. Родители стали замечать странности в развитии сына спустя первые две недели, дома. Когда малышу исполнилось месяц — забили тревогу. Ранее «Блокнот Волгоград» писал, что крошечному волгоградцу Илье американская клиника прислала гигантский счет в размере 2 миллионов 190 тысяч долларов. В рублях такая сумма — больше 150 миллионов рублей и зависит от курса на момент закрытия сбора. Шаховы в безвыходной ситуации организовали срочный сбор, чтобы спасти сына. Поскольку до 2 лет все рефлексы у таких детей с 1 типа СМА ослабевают. Заболевание приводит к развитию дыхательной или сердечной недостаточности и смерти. Дело в том, что СМА — это заболевание нервно-мышечное, нейроны у Ильи не подают сигнал, например, чтобы малыш пошевелил ручкой или ножкой. У малыша полностью отсутствует ген, который отвечает за выработку того белка, который кодирует работу мотонейронов. О количестве выработке такого белка принято судить о типе СМА — у Ильи самый не щадящий тип, 1. Гена, который мог бы помочь Илье, заменить его при отсутствии главного - очень и очень мало, у Ильи его сформировалось всего 2 копии. У среднестатистического человека таких копий от 20 до 30.
Сегодня маленький Илья плачет беззвучно, даже тогда, когда ему очень и очень больно, у крошки стоит трахеостома, которую убрать пока невозможно. А на днях подскочила температура.
- Вы когда-нибудь слышали, чтобы маленький ребёнок плакал абсолютно беззвучно? У него текли слёзы, был страх, боль, непонимание на лице, и при этом не было ни единого звука. Мой Илюша плачет именно так, не издавая ни звука. И это самый душераздирающий плач, который я когда-либо слышала. Виной такому плачу - трахеостома, которую мы пока не можем убрать. Операция по ее удалению планировалась в феврале, но во время предоперационного обследования у Ильи были найдены грануляции, что является противопоказанием. Сначала нужно вылечить их, - делится мама Ильи.
Пока СМА 1 типа у маленького жителя Фролово не дает надежды даже на передышку — семья борется каждый день, чтобы Илья не растерял все приобретенные навыки.
Помочь маленькому Илье Шахову можно по телефону: +7 961 074-85-11 — Анастасия Шахова.
Ранее благодаря меценату волшебный укол «Золгенсма», а значит возможность жить, получил волгоградец Артем Сармашов. Меценат закрыл многомиллионный сбор семьи. Позднее у мальчика возникли осложнения, но это временно, заверяла мама. Также наша редакция рассказывала о другом маленьком волжаниние со СМА - Вадиме Сорокине. У 2-летнего мальчика СМА 2 типа, он не ходит. Волонтеры подсчитали, если крохе миллион жителей переведет всего по 169 рублей - сбор можно будет закрыть.
Ирина Рассказова
Новости на Блoкнoт-Волгоград